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MK-677 (Ibutamoren) 10mg/capsule, 60 caps
MK-677 (Ibutamoren) è un agonista non peptidico del recettore dei secretagoghi dell'ormone della crescita sottotipo 1a (GHS-R1a).
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Vedi i risultati di laboratorio →MK-677 (Ibutamoren) è un agonista non peptidico del recettore dei secretagoghi dell'ormone della crescita sottotipo 1a (GHS-R1a). Il legame al GHS-R1a attiva la segnalazione della fosfolipasi C mediata da Gq/11, portando alla generazione di IP3 e DAG, alla mobilizzazione del calcio intracellulare e all'attivazione delle cascate di segnalazione a valle. Le applicazioni di ricerca includono la farmacologia recettoriale, le dinamiche di legame del ligando, la caratterizzazione della trasduzione del segnale, indagini sulle relazioni struttura-attività e studi comparativi sull'attività degli agonisti del GHS-R1a.
- Elevata purezza – Purezza del 99% garantita
- Testato da laboratori indipendenti
- Qualità di grado ricerca
- Solo per uso di ricerca in laboratorio
Struttura molecolare 3D
Trascina per ruotare · scorri per ingrandire| Formula chimica | C27H36N4O5S |
|---|---|
| Sinonimi | Ibutamoren, CHEMBL13817, L 163191, L-163,191, CHEMBL542653, 1-(methanesulfonyl)-1'-(2-methyl-L-alanyl-O-benzyl-D-seryl)-1,2-dihydrospiro[indole-3,4'-piperidine] 192511-65-2 |
| Massa molare | 624.8 g/mol |
| Numero CAS | 159752-10-0 |
| PubChem CID | 6450830 |
| Principio attivo totale | 600 mg (10 mg per capsula) |
| Durata di conservazione | 36 mesi |
I risultati si riferiscono al campione analizzato. Controlla lotto e data nel report.
Qual è l'emivita di MK-677 e in che modo influisce sulla progettazione dei protocolli di ricerca?
MK-677 ha un'emivita di eliminazione di circa 24 ore nei modelli preclinici, che consente concentrazioni plasmatiche stabili nei protocolli preclinici. Questa emivita prolungata rappresenta una distinzione farmacocinetica fondamentale rispetto ai secretagoghi del GH a base peptidica (ad es.
GHRP-6, t½ ~15–20 minuti), che richiedono più somministrazioni giornaliere per mantenere l'attivazione del GHS-R1a. Negli studi di lunga durata sull'asse del GH, l'emivita prolungata riduce la variabilità dei protocolli.
Cosa rende MK-677 un utile strumento di ricerca per lo studio della segnalazione del GHS-R1a?
MK-677 è un agonista non peptidico del GHS-R1a che mostra un'occupazione recettoriale prolungata e resistenza alla degradazione enzimatica. Queste proprietà consentono ai ricercatori di indagare la cinetica di attivazione recettoriale, le cascate di segnalazione a valle, le interazioni ligando-recettore e le dinamiche di trasduzione del segnale per periodi di osservazione prolungati.
Il suo profilo farmacologico ben caratterizzato lo ha reso un composto di riferimento ampiamente utilizzato nella ricerca farmacologica sul recettore GHS-R1a.
Come si confronta MK-677 con GHRP-6 e GHRP-2 nei modelli di laboratorio?
Tutti e tre sono agonisti del GHS-R1a, ma MK-677 è una piccola molecola non peptidica con un'emivita di ~24 ore. GHRP-6 e GHRP-2 sono esapeptidi che richiedono una somministrazione parenterale e hanno emivite inferiori a 30 minuti. GHRP-6 co-stimola vie dell'appetito indipendenti dalla grelina; GHRP-2 produce un picco di GH più intenso ma più breve.
L'occupazione recettoriale sostenuta e la struttura non peptidica di MK-677 supportano disegni sperimentali diversi da quelli dei secretagoghi peptidici iniettabili.
Customer Reviews (4)
This stuff is amazing! So clean, no fakes.
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