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S-23 10mg/capsule, 60 caps
S-23 (Mastorin) è un modulatore selettivo non steroideo del recettore degli androgeni (SARM) della classe delle propanammidi, con caratteristiche di legame ad alta affinità al recettore degli androgeni (AR).
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Vedi i risultati di laboratorio →S-23 (Mastorin) è un modulatore selettivo non steroideo del recettore degli androgeni (SARM) della classe delle propanammidi, con caratteristiche di legame ad alta affinità al recettore degli androgeni (AR). Agisce come agonista dell'AR ed è stato ampiamente studiato nell'ambito delle dinamiche di legame recettoriale, delle interazioni ligando-recettore, della regolazione trascrizionale e dei meccanismi di segnalazione mediati dall'AR. Tra i SARM non steroidei, S-23 è noto per la sua elevata affinità recettoriale e per il profilo di interazione ben caratterizzato, che lo rendono un prezioso strumento di ricerca per la farmacologia comparativa del recettore degli androgeni. Le applicazioni di ricerca includono studi sull'agonismo dell'AR, l'indagine della selettività recettoriale, la ricerca sulla segnalazione del recettore degli androgeni, l'analisi delle relazioni struttura-attività e la valutazione meccanicistica dei modulatori non steroidei del recettore degli androgeni.
- Elevata purezza – Purezza del 99% garantita
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Struttura molecolare 3D
Trascina per ruotare · scorri per ingrandireS235mg/100 compresse | 10mg/60 capsule
| Formula chimica | C18H13ClF4N2O3 |
|---|---|
| Sinonimi | Mastorin, (S)-N-(4-cyano-3-trifluoromethylphenyl)-3-(3-fluoro-4-chlorophenoxy)-2-hydroxy-2-methylpropanamide |
| Massa molare | 416.75 g/mol |
| Numero CAS | 1010396-29-8 |
| PubChem CID | 24892822 |
| Contenuto totale di composto | 600 mg (10 mg per capsula) |
| Durata di conservazione | 36 mesi |
S-23 è un modulatore selettivo del recettore degli androgeni (SARM) della classe delle propanammidi, con una delle più elevate affinità di legame al recettore degli androgeni (AR) documentate tra i SARM non steroidei caratterizzati. Le indagini sperimentali ne hanno esaminato le interazioni con le vie di segnalazione mediate dall'AR, le dinamiche di legame recettoriale, i meccanismi di regolazione trascrizionale e le interazioni ligando-recettore. Studi in vitro ne hanno caratterizzato il profilo di attivazione recettoriale in diversi sistemi sperimentali, rendendolo un prezioso strumento di ricerca per la farmacologia comparativa del recettore degli androgeni. L'elevata affinità recettoriale e la forte attività agonista hanno reso S-23 un utile composto di riferimento nelle indagini sul legame all'AR, negli studi di occupazione recettoriale e nelle valutazioni meccanicistiche dei modulatori non steroidei del recettore degli androgeni. Le applicazioni di ricerca includono la farmacologia dell'agonismo dell'AR, l'indagine della selettività recettoriale, la ricerca sulla segnalazione del recettore degli androgeni e l'analisi delle relazioni struttura-attività. Fornito in capsule da 10 mg. Testato tramite HPLC da laboratori terzi indipendenti; COA disponibile per ogni lotto.
I risultati si riferiscono al campione analizzato. Controlla lotto e data nel report.
Cosa distingue S-23 da altri SARM nella ricerca sul recettore degli androgeni?
S-23 è caratterizzato da un'affinità di legame al recettore degli androgeni (AR) eccezionalmente elevata rispetto a molti altri SARM non steroidei.
Il suo forte profilo di interazione recettoriale lo rende un prezioso strumento di ricerca per studi che esaminano le dinamiche di legame ligando-recettore, l'occupazione recettoriale, la regolazione trascrizionale e i meccanismi di segnalazione mediati dall'AR.
Queste caratteristiche hanno reso S-23 un composto frequentemente utilizzato nelle indagini di farmacologia comparativa del recettore degli androgeni.
Come si confronta S-23 con altri SARM negli studi di legame recettoriale?
Le indagini sperimentali hanno dimostrato che S-23 possiede un profilo di interazione ad alta affinità con il recettore degli androgeni, risultando utile per studi comparativi sulla selettività recettoriale, sulle caratteristiche di legame del ligando e sulle relazioni struttura-attività tra i modulatori non steroidei del recettore degli androgeni. La sua farmacologia recettoriale ben caratterizzata fornisce un prezioso punto di riferimento per valutare le differenze tra gli scaffold dei SARM e i pattern di interazione con l'AR.
Perché S-23 viene utilizzato nella ricerca farmacologica sul recettore degli androgeni?
S-23 è frequentemente utilizzato negli studi sulla segnalazione del recettore degli androgeni grazie alla sua elevata affinità recettoriale e al profilo di interazione ben caratterizzato.
Le applicazioni di ricerca includono indagini sul legame recettoriale, studi sulla regolazione trascrizionale mediata dall'AR, analisi delle interazioni ligando-recettore, esperimenti di occupazione recettoriale e valutazione meccanicistica dei modulatori non steroidei del recettore degli androgeni.
Queste proprietà lo rendono uno strumento utile per esaminare gli aspetti fondamentali della farmacologia e della segnalazione del recettore degli androgeni.
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